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三类医疗器械经营许可证核发

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1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;
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  • 服务内容
  • 服务流程与时间
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  • 联系我们

    ♛ 办理条件 / Conditions

1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;


2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;


3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;


4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;


5.具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持;


6.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯;按照《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》(食药监械监〔2015〕239号)验收合格。


政府官方原文链接:


http://www.gdzwfw.gov.cn/portal/guide/11440100MB2C91891K3440172017003



   ۞ 申请材料清单 / List of application materials

1.营业执照


2.医疗器械经营许可申请表


3.法定代表人、企业负责人、质量负责人 的身份证明、学历或者职称证明


4.质量负责人简历


5.组织机构与部门设置说明


6.经营范围、经营方式说明


7.经营场所、库房的地理位置图、平面图


8.房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)


9.拟委托医疗器械第三方物流


10.经营设施、设备目录


11.经营质量管理制度、工作程序等文件目录 


12.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明


13.授权委托书 


14.关键岗位人员证明材料

   ㉿ 办理流程 / Processing process

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   ❈ 广东政务局服务承诺时间 / Service Commitment Time of Guangdong Government Bureau

名称

说明

时限

法定办结

应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核,并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。

40(工作日)


   ✪ 办理依据 / Processing basis

1.法律法规名称:《医疗器械监督管理条例》

依据文号:2017年国务院令第680号修订第三十一条


2. 法律法规名称:《医疗器械经营监督管理办法》


依据文号:2017年国家食品药品监督总局令第37号修订第四条



   〠 金沙集团1862cc成色相关服务 / Golden Eagle related services

经营品种及经营条件确认

经营设施及经营场所要求提供

申报资料准备

申报资料递交

第三方物流

经营软件供方推荐

人员培训

现场检查前预检查

现场检查后改善辅导

经营许可证进度跟踪




   〠 结果样本 / Results the sample

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团队规模

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40多位经验丰富的项目专员;

30位5年以上经验的项目老师;

4位20年以上经验的项目专家;

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2000多个二、三类医械项目经验沉淀,为你分配做过相同案例的实战老师。

专业翻译

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汇聚7大语种专业翻译精英,多年医械行业翻译经验,能准确翻译专业名词及用语。

软件开发

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强大的软件研发团队,已为集团研发出成熟的项目管理软件,可提供软件定制服务。

集团供应链

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严选数十个优秀的医械行业服务机构,可为客户推荐更实惠的医械配套服务。

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多次创造二三类高风险产品一次性通过的行业纪录

深圳市普罗医学股份有限公司(原名深圳市普罗惠仁医学科技有限公司)成立于2003年,致力于大型超声治疗设备的研制,是一家集研发、生产、销售、投资服务于一体的国家级高新技术企业。
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  • 广州卫视博生物科技有限公司
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深圳市沃尔德外科医疗器械技术有限公司

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