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【培训通知】GB 9706.1-2020有源产品送检要求解读(一)

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【培训通知】医疗器械清洁消毒知识详解(二)

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【培训通知】医疗器械清洁消毒知识详解(一)

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【培训通知】注册人如何开展国内医疗器械不良事件监测工作

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【培训通知】第二类独立软件首次注册申报资料要求

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【培训通知】上下肢康复设备注册要点

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【培训通知】新版《医疗器械经营质量管理规范》解读

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