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二类体外诊断试剂注册证许可事项变更

二类体外诊断试剂注册证许可事项变更

(一)申请体外诊断试剂注册证书许可事项变更的申请人,应符合以下条件之一:
1.抗原、抗体等主要材料供应商变更的;
2.检测条件、阳性判断值或者参考区间变更的;
3.注册产品技术要求中所设定的项目、指标、试验方法变更的;
4.包装规格、适用机型变更的;
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    ♛ 办理条件 / Conditions

(一)申请体外诊断试剂注册证书许可事项变更的申请人,应符合以下条件之一:

1.抗原、抗体等主要材料供应商变更的;

2.检测条件、阳性判断值或者参考区间变更的;

3.注册产品技术要求中所设定的项目、指标、试验方法变更的;

4.包装规格、适用机型变更的;

5.产品储存条件或者产品有效期变更的;

6.增加预期用途,如增加临床适应症、增加临床测定用样本类型的;

7.可能影响产品安全性、有效性的其他变更。

(二)有以下情形之一的,不予申请:

1.产品基本反应原理改变;

2.产品阳性判断值或者参考区间改变,并具有新的临床诊断意义;

3.其他影响产品性能的重大改变。

(三)广东省药品监督管理局发放医疗器械注册证书(体外诊断试剂),证书在有效期内。


政府官方原文链接:

https://www.gdzwfw.gov.cn/portal/guide/11440000MB2D034421244017201500404

   ۞ 申请材料清单 / List of application materials

1.体外诊断试剂注册变更申请表

2.证明性文件

3.注册人关于变更情况的声明

4.原医疗器械注册证及其附件复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件

5.具体变更情况的技术资料要求

6.符合性声明


   ㉿ 办理流程 / Processing process

第二类体外诊断试剂注册证许可事项变更


   ❈ 特殊环节依据 / Special link basis

名称

其他审查方式

时限

承诺办结时限

技术审评结束后8个工作日内做出决定。

8(工作日)

法定办结实现

技术审评结束后20个工作日内做出决定。

20(工作日)

到现场次数


0次


   ✪ 办理依据 / Processing basis

1. 法律法规名称:《医疗器械监督管理条例》

依据文号:2017年国务院令第680号修订第十一条、第十四条

2. 法律法规名称:《体外诊断试剂注册管理办法》

依据文号:2014年国家食品药品监督管理总局令第5号 第六条、第五十八条、第六十一条


   〠 金沙集团1862cc成色相关服务 / Golden Eagle related services

●许可事项变更确认   ●注册证许可事项变更资料准备   ●注册证许可事项变更递交   ●注册证许可事项变更进度跟踪

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