中国(成沙)·金色集团1862cc官方平台-Royal Club 精品

欢迎来到金沙集团1862cc成色集团官网!

专注国内外医疗器械咨询服务

注册认证 · 许可备案 · 体系辅导 · 企业培训

400-888-7587

0755-86194173、13502837139、19146449057

020-82177679、13602603195

四川:028-68214295、15718027946

湖南:0731-22881823、15013751550

法规动态

您的位置:首页新闻资讯法规动态

返回列表 返回
列表

@深圳医械企业:2024年第一批专项资金项目申报又要开始啦!

专项资金申报 省市局动态


4月9日,深圳市发改委发布《2024年战略性新兴产业专项资金项目申报指南(第一批)》,共包含产业化事后补助、新技术新产品应用示范推广、注册许可认证10个项目扶持计划申报指南。其中产业化事后补助扶持计划的扶持方向包括:


01

生物医药


支持化学药、生物制品、中药、制药装备和给药装置领域。其中化学药、生物制品和中药需已开展3期临床试验或获批上市。


02

高端医疗器械


重点支持植介入器械、高端医学影像、分子诊断试剂与设备等领域。


(1)植介入器械。支持心脑及外周血管植介入器械、循环辅助器械等。


(2)高端医学影像设备。支持磁共振设备、CT成像设备、高端超声设备、新型内窥镜等。


(3)分子诊断试剂与设备。支持病原体分子诊断试剂盒、全自动核酸检测一体机等。


03

大健康


支持激光、脉冲光、超声、射频等医疗美容设备(设备需获第三类医疗器械注册证)


注册许可认证扶持计划的扶持方向则包括:


01

生物医药领域


支持化学创新药、生物创新药、中药领域的1类创新药。


02

高端医疗器械领域


1. 植介入器械:心脑及外周血管植介入器械、循环辅助器械、骨接合植入物、骨科填充和修复材料。


2. 生命支持与治疗设备:有创及无创呼吸机、血液净化设备、人工肝支持系统、麻醉机、医用机器人、自动除颤仪、遥测监护系统、运动心电设备、智能监护与生命支持设备。


3. 体外检测:高速(超高速)全自动化学发光免疫分析仪、高速(超高速)全自动生化分析仪、全自动核酸检测一体机。


4. 高端医学影像设备:磁共振成像设备、CT成像设备、新型内窥镜。


5. 人工智能医疗器械软件:CT影像辅助检测软件、眼底图像辅助诊断软件、计算机辅助手术导航系统。


03

大健康领域


支持医疗美容设备和产品等领域。


1. 激光、脉冲光、超声、射频等医疗美容设备;


2. 透明质酸(玻尿酸)、胶原蛋白、可注射填充物等医疗美容产品。


以下为具体申报条件及申报路径等内容:


一、支持类别和重点领域


围绕半导体与集成电路、生物医药、高端医疗器械、大健康、新能源、安全节能环保等战略性新兴产业重点领域,支持相关单位组织实施核心技术攻关、“医工融合”专项、市级工程研究中心组建和提升、市级重大产业公共服务平台组建、产业化中试、临床试验、产业化事后补助、新技术新产品应用示范推广、注册许可认证、国家项目配套等项目,各类别扶持计划项目重点支持方向详见申报指南。


二、申报基本条件


(一)项目单位须是在深圳市内(含深汕特别合作区)依法经营、具备独立法人资格的从事申报指南支持领域相关产业研发生产及服务的企业、事业单位、社会团体或民办非企业等机构。联合申报项目的,牵头申报单位须满足前述要求。项目单位未违反国家、省、市联合惩戒政策和制度规定,未被列入严重失信主体名单。


(二)除临床试验、注册许可认证及国家项目配套扶持计划外,项目建设期不早于2024年1月1日,建设期一般不超过3年。截至项目申报之日(以《项目基本情况表》所填时间为准),项目已完成投资额占总投资比例不得超过20%。


(三)项目资金已落实(自有资金证明+银行贷款承诺+银行贷款≥项目总投资,其中自有资金不低于项目总投资的30%)。


(四)项目应符合国家产业政策,落实节能、降耗、环保、安全等要求,并已根据需要取得能评、环评批准文件,落实项目建设场地。


(五)项目的财务核算和实施地在深圳市内。


三、申报材料


申报材料要求详见对应的扶持计划申报指南。


四、申报时间


申报时间:2024年4月11日9:00至2024年5月10日18:00


五、申报路径


项目单位登录广东政务服务网在线申报,申报网址为http://www.gdzwfw.gov.cn/portal/guide/11440300693966093K3442001031000无需提交纸质版申报材料。国家项目配套扶持计划申报路径按照有关申报指南要求办理。


六、办理流程


项目申报—项目初审—第三方评审机构评审—现场核查—征求各部门意见—公示—下达扶持计划—下达项目批复或签订项目合同。


七、注意事项


(一)我委从未委托任何单位或个人为项目建设单位代理产业专项资金申报事宜,项目建设单位须自主申报。我委将严格按照有关标准和程序受理战略性新兴产业专项资金申请,不收取任何费用。如有任何中介机构和个人假借我委领导和工作人员名义向项目单位收取费用的,请知情者即向我委举报。若发现中介机构代为申报的,一律取消申报资格,如已立项则予以撤项。


(二)同一单位建设内容相同或部分相同的项目不得向市有关部门多头申报。经核实属于向市有关部门多头申报的项目,将取消项目单位申报资格并追究责任。


(三)根据《深圳市促进重大科技基础设施和大型科研仪器开放共享管理办法》要求,对核心技术攻关、工程研究中心、公共服务平台等阶段性资助项目(即非事后资助类项目),单台(套)使用专项资金50万元人民币以上购置建设的用于科学研究和技术开发活动的科学仪器设备,项目单位应及时完成仪器设备购置评议,并在市共享平台对外开展服务,按要求开展仪器设备开放共享年度考核,具体可参考https://www.irshare.cn/Sz_yqmh/


(四)项目单位应按照申报指南要求,结合本单位实际情况,认真组织编写项目资金申请报告。


(五)项目名称应准确、规范、简洁。按照申报指南发布的支持方向,市级工程研究中心项目命名为“深圳市XXXX工程研究中心组建(或提升)项目”,市级公共服务平台项目命名为“深圳市XXXX公共服务平台组建(或提升)项目”。产业化事后补助项目可命名为“XXXX产业化项目”,其他类型项目参照此命名规则。


(六)项目单位提交的工业总产值、工业投资和技术改造投资、营业收入、纳税金额等经营指标数据,应确保与报送市统计部门的数据一致。


(七)所有申报项目列入专项资金扶持计划后,应严格按照项目批复或合同要求完成项目建设,按《深圳市发展和改革委员会战略性新兴产业发展专项资金扶持计划操作规程》要求填报月报、季报信息,在项目到期后6个月内提交验收申请。




以上仅对部分内容进行转载。


信息来源:深圳市发展和改革委员会

排版整理:金沙集团1862cc成色药械




往期精彩推荐


#

行业蓝皮书发布!我国医疗器械企业去年营收约12400亿元

#

最新!国家药监局拟进一步加强医疗器械注册人委托生产监管

#

《重组胶原蛋白敷料》等6项行业标准征求意见中!

#

广东药监局发布10项要点,落实医疗器械【委托生产】主体责任!

#

FDA会给医疗器械企业发注册证书?警惕,这是假的!

#

※注意!有关医疗器械延伸检查管理,广东药监局明确了!









医疗器械注册咨询认准金沙集团1862cc成色

深圳:0755-86194173

广州:020 - 82177679

四川:028 - 68214295

湖南:0731-22881823

湖北181-3873-5940

江苏:135-5494-7827

广西:188-2288-8311

海南:135-3810-3052


常用查询:
俄罗斯官网 ANVISA 加拿大官网 日本厚生劳动省 更多国外查询>> 中华人民共和国香港特别行政区政府 中国台湾 中国医疗器械信息网 中华人民共和国国家卫生健康委员会 广东省卫生和计划生育委员会 广东省药品不良反应监测中心 广东省质量技术监督局 广州市食品药品监督管理局 深圳市行政服务大厅 更多国内查询>>
咨询 咨询

电话

400热线

400-888-7587

深圳热线

0755-86194173、13502837139、19146449057

广州热线

020-82177679、13602603195

微信

二维码

微信公众

二维码

小程序

邮箱

企业邮箱

617677449@qq.com

XML 地图